05.1147.020 Monovette с Ca-сбалансированным литий гепарином (Blood Gas). 2 мл (66х11 мм), инд. уп. В уп./100 шт. /Sarstedt AG &Co., Германия/

05.1147.020. Изделия медицинские полимерные лабораторные одноразовые для взятия и исследования проб крови. Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови S-Monovette с коагулянтами и антикоагулянтами: устройства с поршнем для исследований проб крови Monovette с Ca-сбалансированным литий гепарином (Blood Gas).

Наименование параметра

Требуемое значение

1. Общие сведения

Наименование Оборудования

05.1147.020. Изделия медицинские полимерные лабораторные одноразовые для взятия и исследования проб крови. Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови S-Monovette с коагулянтами и антикоагулянтами: устройства с поршнем для исследований проб крови Monovette с Ca-сбалансированным литий гепарином (Blood Gas).

Товарный знак (при наличии)

Monovette

Наименование страны происхождения

ГЕРМАНИЯ, ВЕНГРИЯ, Великобритания, БЕЛЬГИЯ, Соединенные Штаты Америки,  Дания

2. Технические характеристики

Назначение

для сбора образцов крови и исследований электролитов и газов крови.

Взятие Крови

венозная

соответствие

артериальная

соответствие

Номинальная вместимость устройства (объем цельной крови), мл

2

Лития гепарин, сбалансированный по кальцию, напылен на внутренние стенки устройства

соответствие

Материал корпуса устройства: полипропилен высокой прозрачности

соответствие

Градуировка

наличие

луер-разъем для луер-иглы или иглы-бабочки

наличие

защитная крышка

наличие

Совместимость

стандартные иглы типа Луер

соответствие

с комплектом адаптер-игла.

соответствие

Возможность взятия пробы крови аспирационным способами

наличие

Стерильность

наличие

Индивидуальная упаковка

наличие

3. Требования к упаковке и маркировке

Упаковка должна обеспечивать:     

безопасность и неизменность идентификационных признаков продукции медицинского назначения при обращении в течение ее срока службы

соответствие

сохранность продукции медицинского назначения в установленном уровне чистоты и сводить к минимуму риск инфекционного загрязнения

соответствие

защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ

соответствие

сохранение стерильности в установленных производителем условиях хранения и транспортирования до вскрытия защитной упаковки медицинским персоналом перед применением (эксплуатацией).

соответствие

4. Дополнительные требования

Требования к сроку годности

12 месяцев